作為健康領域的一片藍海，近年來可穿戴健康設備扎推涌入市場。這些號稱能管理體重、監(jiān)測睡眠的科技小玩意兒獲得了不少科技發(fā)燒友和關注健康的消費者的青睞。但是這些可穿戴式設備和真正的醫(yī)療設備之間界限越來越不明朗，效果也沒有很好的保證。為了應對這一市場亂象，美國FDA近日宣布將把可穿戴健康設備劃入“一般健康”設備的范疇，并制定了相關法規(guī)。

　　FDA將“一般健康”設備定義為提高生活質量或有助于體重和睡眠管理的設備，它們的特征是安全風險低，功能限定于以促進健康為目的的體重、睡眠管理、健身、休閑、精神管理等。

　　這也就意味著，可穿戴健康設備的功能充其量只能標注“管理體重”、“睡眠監(jiān)測”等功能，而不能聲稱可以治療肥胖或失眠，因為后者只有真正的醫(yī)療設備才可聲稱標注。

　　FDA表示，“一般健康”分級規(guī)定并非強制企業(yè)遵守，對于生產“低風險健康設備”的企業(yè)來說，是否遵守此分級是一種自愿選擇。

　　從企業(yè)的角度考慮，劃入“一般健康”分級從某種程度上可以幫助其免責，因為不允許標注醫(yī)療器械的聲稱，這些企業(yè)也可規(guī)避因沒能達到承諾的“醫(yī)療功能”而被消費者追責的麻煩。據悉，FDA將對這套管理規(guī)定公示90天，并征詢相關意見。

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